SRM 1957 非強(qiáng)化人血清中的有機(jī)污染物(凍干)標(biāo)準(zhǔn)品

SRM 1957  非強(qiáng)化人血清中的有機(jī)污染物(凍干)中的有機(jī)污染物 旨在評估測定人血清和類似基質(zhì)中選定的多氯聯(lián)苯 (PCB) 同系物、氯化農(nóng)藥和多溴二苯醚 (PBDE) 同系物的分析方法。提供了選定的多氯二苯并對二惡英 (PCDD)、多氯二苯并呋喃 (PCDF)、全氟化合物 (PFC) 和血清脂質(zhì)的參考值。提供了所選羥基化化合物的信息值。

NIST SRM 1957 中提供的所有成分都天然存在于凍干人血清中。一個 SRM 1957 由五個 30 mL 小瓶組成，每個小瓶都裝有凍干的非強(qiáng)化人血清。使用前，每個小瓶中的血清必須用 10.7 mL 蒸餾水或 HPLC 級水重新配制。NIST SRM 1957 的開發(fā)是美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所 (NIST) 與美國疾病控制與預(yù)防中心 (CDC) 有機(jī)分析毒理學(xué)分會實(shí)驗(yàn)室科學(xué)部之間的合作。

對用戶的通知和警告

SRM 1957  非強(qiáng)化人血清中的有機(jī)污染物(凍干) 標(biāo)準(zhǔn)品 用于研究用途。這是一種人體來源材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進(jìn)行處理。

供應(yīng)商報(bào)告說，用于制備該產(chǎn)品的每個血漿供體單位都經(jīng)過 FDA 許可的測試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性. 但是，沒有已知的測試方法可以完全保證此材料中不含乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，應(yīng)按照 CDC/美國國立衛(wèi)生研究院 (NIH) 手冊 [3] 中針對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全 2 級或更高級別處理這種基于人類血液的產(chǎn)品。

穩(wěn)定性、儲存和使用說明

穩(wěn)定性和儲存：血清是凍干的，應(yīng)儲存在 2°C 至 8°C 的冰箱中，直至準(zhǔn)備使用。不應(yīng)將其冷凍或暴露在陽光或紫外線輻射下。重新配制后，內(nèi)容物應(yīng)立即使用或儲存在 2°C 和 8°C 之間直至準(zhǔn)備使用，最好在 4 小時內(nèi)。不建議冷凍重構(gòu)的材料。

使用：將小瓶調(diào)至室溫，取下金屬蓋，輕輕敲打小瓶底部，從塞子上去除任何干燥的血清顆粒。小心地取下塞子以避免可能的血清顆粒損失。使用已知準(zhǔn)確度的分配器在 20 °C 至 25 °C 的溫度下將 10.7 mL 蒸餾水或 HPLC 級水緩慢添加到小瓶的側(cè)面，同時不斷轉(zhuǎn)動小瓶。更換塞子，旋轉(zhuǎn)小瓶 2 或 3 次，靜置約 10 分鐘。輕輕旋轉(zhuǎn)混合內(nèi)容物，靜置約 30 分鐘，再次旋轉(zhuǎn)，靜置 10 分鐘，最后倒置小瓶數(shù)次。不要劇烈搖晃，因?yàn)檫@會導(dǎo)致起泡。重構(gòu)的總時間約為 1 小時。重新配制后，盡快使用內(nèi)容物或儲存在 2°C 和 8°C 之間直到分析，最好在 4 小時內(nèi)。

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