SRM 1951c 人血清中脂質標準品

SRM 1951c 人血清中脂質標準品主要用于評估臨床程序中測定總膽固醇、高密度脂蛋白 (HDL)-膽固醇、低密度脂蛋白 (LDL)-膽固醇和總甘油酯的準確性。 人血清。 它還旨在用于驗證工作或次要參考材料。一個NIST SRM 1951c 單元由四瓶冷凍人血清組成，每瓶兩瓶具有兩種不同的分析物濃度水平。 每瓶含有大約 1 mL 的血清。

警告：

標準物質 NIST SRM 1951c - 脂質（人血清）旨在用于研究。這是一種人造材料。將產品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進行處理。血清供應商報告說，用于制備該產品的每個供體血清均已通過 FDA 批準的方法進行測試，發(fā)現(xiàn)對乙型肝炎表面抗原 (HbsAg)、人類免疫缺陷 (HIV) 無反應性/陰性1 和 2 抗體，以及丙型肝炎病毒 (HCV)。但是，沒有已知的測試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人類血液的產品應按照疾病控制和預防中心/美國國立衛(wèi)生研究院手冊 [9] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全 2 級或更高級別進行處理。

儲存和使用說明

儲存： SRM 1951c 人血清中脂質標準品冷凍運輸（在干冰上），收到后應冷凍儲存直至準備使用。 –20 °C 的冷凍室溫度可以存放長達一周。如果預計需要更長的儲存時間，材料應儲存在 –60 °C 或以下。NIST SRM 1951c 不應暴露在陽光或紫外線輻射下。在室溫或冰箱溫度下儲存解凍材料可能會導致分析物濃度發(fā)生變化。

使用：待分析的標準物質 NIST SRM 1951c - 脂質（人血清）應從冰箱中取出并在室溫下放置直至解凍。材料解凍至室溫后，應立即使用。在取出等分試樣之前，應輕輕旋轉材料以使其混合。

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