SRM 1401冷凍人血液微量金屬(標(biāo)準(zhǔn)品) 主要用于驗(yàn)證用于測量人體血液中痕量金屬濃度的分析方法以及與此類方法相關(guān)的質(zhì)量保證和能力測試。 SRM 1401 的一個(gè)單元由四個(gè)冷凍人血小瓶組成，兩個(gè)小瓶各有兩個(gè)不同的濃度水平。每個(gè)小瓶標(biāo)稱含有 1.6 mL 人類全血。

SRM 1401 的開發(fā)是美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院 (NIST)、疾病控制和預(yù)防中心 (CDC)、國家環(huán)境健康中心、實(shí)驗(yàn)室科學(xué)部（佐治亞州亞特蘭大）和 LGC（特丁頓）之間的合作，米德爾塞克斯，英國）。

處理、儲(chǔ)存和使用說明

NIST SRM 1401冷凍人血液微量金屬(標(biāo)準(zhǔn)品)是冷凍運(yùn)輸?shù)模ㄔ诟杀希盏胶蟊仨毨鋬霰４妫钡綔?zhǔn)備好使用。 SRM 應(yīng)保存在原來的小瓶中，并儲(chǔ)存在 –60 °C 或以下。該認(rèn)證不適用于先前打開的材料的內(nèi)容，因?yàn)樯形丛诖祟悧l件下調(diào)查分析物的穩(wěn)定性。 SRM 1401 應(yīng)在室溫下解凍。該材料應(yīng)在從建議的儲(chǔ)存溫度移出后 4 小時(shí)內(nèi)使用或丟棄。在取出測試部分之前，應(yīng)通過輕輕倒置小瓶數(shù)次來使 SRM 的每個(gè)小瓶均質(zhì)化。為使本證書中提供的值有效，應(yīng)使用至少 0.5 mL 的測試部分。

東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供SRM 1401  冷凍人血液中的微量金屬標(biāo)準(zhǔn)品，歡迎咨詢定購。